Questa relazione, con un focus sulle modalità di accesso sostenibile ai nuovi farmaci, esamina le politiche che riguardano i farmaci per tutto il loro ciclo di vita (dalla ricerca e sviluppo al disinvestimento), esaminando le evidenze disponibili in tutta Europa. Mentre molti paesi europei non hanno tradizionalmente mai richiesto un approccio per stabilire le priorità di accesso ai farmaci, valutare nuovi farmaci utilizzando farmaco-economia è sempre più visto come fondamentale al fine di migliorare l'efficienza della spesa, pur mantenendo un giusto equilibrio tra l'accesso e il costo-efficacia.

Lo studio presenta i risultati provenienti da 27 paesi e esplora diversi modi che le autorità sanitarie dei paesi europei si occupano di affrontare l'alta spesa per nuovi farmaci, compresi i metodi come ad esempio linee guida restrittive sul trattamento, livelli obiettivo per l'uso dei farmaci generici, e le limitazioni per l'uso di farmaci particolarmente costosi . Essa delinea inoltre possibili politiche sulle scelte che possono aiutare i governi a ridurre i prezzi elevati quando devono affrontare l'introduzione di nuovi farmaci.