E' partita ufficialmente l'attività dell'"Italian PRO-CTCAE Study Group", gruppo di lavoro che pone il paziente al centro nella valutazione degli effetti collaterali dei farmaci in oncologia. L'iniziativa, prima in Italia nel suo genere, coinvolge AIOM, FAVO, Fondazione SmithKline, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma, con il sostegno della direzione medica di GSK. Gli esperti coinvolti stanno lavorando alla redazione del primo questionario "italiano" che consentirà ai malati di dire la propria sul trattamento che stanno seguendo. Il Patient Reported Outcomes - Common Terminology Criteria for Adverse Event (PRO-CTCAE) è un sistema per far sì che il malato di tumore possa dire la propria sul peso della terapia che sta seguendo, in termini di qualità di vita.

Non si tratta quindi di un superamento del ruolo del medico che fa ricerca, quanto di un validissimo strumento per poter definire la validità di una cura non solo in termini di efficacia e di percezione da parte del curante degli effetti collaterali riportati, ma anche e soprattutto con il parere della persona che li vive.